Caris分子图谱会诊 | 精准指导肿瘤的个体化治疗

导语:

Caris作为肿瘤精准医疗领域的国际业界领袖,致力于的提供肿瘤分子图谱分析与会诊服务,2017年进入NCCN指南。全球70+个国家超过7500+位医生使用分子图谱,130,000+位患者接受了分子图谱会诊服务。CMAA与Caris生命科学公司签署合作协议,CMAA是中国地区唯一提供Caris检测与分析服务的合作机构。





机构介绍:

Caris生命科学是美国一家领先的生物科技公司,致力于肿瘤领域的创新型分子诊断技术、治疗手段及预后评估的研发和临床应用。Caris生命科学是目前唯一一家以循证医学为基础,提供完整生物标志物的肿瘤分子图谱分析的检测机构。
130,000+ 位患者接受分子图谱检测
7500+ 位全球的医生使用
70+ 个国家使用

Caris生命科学公司的实验室是世界认证级别最高的、肿瘤分子图谱检测和分析的实验室,通过了:CLIA、CAP、ISO15189:2012及欧盟等多个认证。




Caris分子图谱检测与分析技术

  • 依据生物学中心法则,全面检测肿瘤细胞的DNA、RNA和蛋白质表达的改变

  • 准确分析所有抗肿瘤药物相关的生物标志物

  • 以高等级的临床循证文献为依据(96%为Ⅰ-Ⅱ级)
  • 提示肿瘤生物标志物和抗肿瘤药物的互作关系 指出潜在临床受益药物、潜在临床非受益药物,以及可选择的临床试验

  • 为肿瘤医生的临床决策提供依据;为患者提供安全、有效的个体化精准治疗方案。


Caris分子图谱会诊适用于所有实体肿瘤

  • 标准治疗无法治愈的转移性癌,如:
乳癌、肺癌、卵巢癌、结直肠癌、食管癌、胃癌、肾癌、肝癌、淋巴瘤等


  • 标准治疗方案有限的罕见或不常见癌症,如:

肉瘤、神经胶质瘤、原发部位不明的肿瘤(CUP)等


  • 缺乏标准治疗的侵袭性肿瘤,如:

黑色素瘤、胰腺癌、小细胞肺癌等


Caris 分子图谱报告——协助制定个体化治疗方案
甄选:具有潜在受益的治疗方案;确定:未曾被考虑的治疗方案;提示美国临床试验入组机会;



精准解析个体肿瘤异质性(以循征医学数据为基础,采用IBM专有分析系统)

依据高等级的临床文献
  负责收集临床试验研究结果的肿瘤专家团队

  • 同行评审、肿瘤专家创建的130,000多篇人类临床肿瘤医学循证数据文献库

  • 高级别临床循证依据( 96%临床循证文献为Ⅰ级和Ⅱ级)

  • 依据国际前沿信息,每周动态更新

独有的33,000条肿瘤生物标志物运用定律
  由肿瘤意见领袖&肿瘤资深专家共同拟定

  • 总结生物标志物之间、生物标志物与抗肿瘤药物之间的互作规则

  • 提供全面客观的肿瘤分子标志物分析

  • 精准指导FDA批准的70余种抗肿瘤药物的临床适用性

专属的IBM数据存储系统和“NeXtScale”分析系统
   保证高速、准确处理患者肿瘤数据信息

   • 130,000+患者的分子图谱数据库,512GB/每位患者(不包括影像信息)


Caris分子图谱检测分析报告
Caris Molecular Intelligence@分子图谱检测分析报告内容:
   提示潜在临床受益药物(分别注明NCCN指南内、外用药)
   提示潜在非临床受益药物
   提示匹配临床试验信息
   列举相关生物标志物检测结果
   列举用药相关的I级或II级临床文献
   提供美国肿瘤专家给出的临床可行的治疗建议

报告提示FDA批准的70余种抗肿瘤药物,包括:
   化疗药物
   靶向药物
   免疫治疗药物
   激素类药物
   辅助药物

95%患者找到精准治疗方案,平均每位患者获得25项有临床意义的结果。


诊疗实例

注:用户查看以下Caris病例,在电脑端浏览的点击“电脑”、手机端浏览的点击“手机”,即可查看相应病例!


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肿瘤分子图谱在临床应用中的意义

最新的临床数据显示匹配分子图谱检测分析结果的临床治疗方案,可以提升患者的临床获益,延长下一次治疗时间间隔3个月,并且延长患者的中位总体生存期(平均延长422天)。




遵循肿瘤分子图谱指导治疗的534例患者的中位总体生存期延长422天。其中,原发卵巢肿瘤168例,占总体31.5%;原发乳腺肿瘤80例,占总体15%;原发生殖道肿瘤67例,占总体12.5%;原发结肠直肠癌58例,占总体10.9%;原发非小细胞肺癌46例,占总体8.6%,其它还包括尿道肿瘤、神经内分泌肿瘤、平滑肌肉瘤、胰腺癌等。


Caris分子图谱会诊流程

1、咨询
2、签约、付费
3、收集病理资料 
4、收集病史资料
5、撰写国际会诊病历
6、Caris进行检测、分析,出具检测报告

7、临床专家制定治疗方案
8、翻译、制作和发送会诊报告

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